30 ; 04.08.2004 DE 102004037714 54 ; Verfahren zum Schutz einer automatisiert betatigten Kupplung eines Fahrzeugs gegen Uberlastung Method for protecting an automated vehicle clutch against overload Methode pour proteger un embrayage a com ` mande automatique contre surcharge dans un vehicule 71 ; LuK Lamellen und Kupplungsbau Beteiligungs KG.
1 centre de toxicologie, université de saskatchewan, saskatoon saskatchewan ; 2institut national de recherche sur les eaux, environnement canada, saskatoon saskatchewan ; 3 département des sciences géologiques, université de saskatchewan, saskatoon saskatchewan.
Les contraindictions au traitement de LTBI avec rifampin et pyrazinamide sont comme suit : l'Histoire de réaction rifampin-incitée, en incluant l'hépatique, la peau et d'autres réactions allergiques, ou le traitement de Courant de Grossesse de maladie de foie chronique Sévère thrombocytopenia avec des inhibiteurs protease ou NNRTIs. Dans quelques circonstances, rifabutin peut être substitué et peut bien être utilisé avec indinavir, nelfinavir, amprenavir, ritonavir et efavirenz, mais pas avec le gel dur saquinavir, ou delaviridine. Rifabutin n'est pas recommandé pour l'utilisation pour les patients recevant des inhibiteurs protease multiples, ou des inhibiteurs protease dans la combinaison avec NNRTIs.
L'abacavir et celui contenant l'indinavir en terme de pourcentage de patients ayant une charge virale indétectable 400 copies ml ; analyse en intention de traiter ITT ; : 47 % vs analyse type per protocol : 86 % vs pour les associations contenant respectivement de l'abacavir et de l'indinavir ; , les résultats ont été en faveur de l'association contenant de l'indinavir, particulièrement dans le groupe de patients ayant une charge virale initiale élevée 100 000 copies ml ; ITT : 46% vs 55% ; analyse type per protocol : 84 % vs pour les traitements contenant respectivement de l'abacavir et de l'indinavir ; . Essai CNA30024 : 654 patients infectés par le VIH, n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux, ont été randomisés dans un essai multicentrique contrôlé, en double aveugle afin de recevoir soit de l'abacavir 300 mg, 2 fois jour ; , soit de la zidovudine 300 mg, 2 fois jour ; , tous deux en association la lamivudine 150 mg, 2 fois jour ; et l'efavirenz 600 mg, 1 fois jour ; . La durée du traitement en double aveugle a été d'au moins 48 semaines. Dans la population en intention de traiter ITT ; , 70 % des patients du groupe abacavir et 69 % des patients du groupe zidovudine ont obtenu, la 48ème semaine, une réponse virologique avec une charge virale ARN VIH-1 ; 50 copies mL point estimé pour la différence entre les traitements : 0, 8 [-6, 3 ; 7, 9] IC 95 % ; Dans l'analyse "per protocol" la différence entre les deux bras de traitement était plus perceptible 88 % des patients dans le groupe abacavir, par rapport 95 % des patients dans le groupe zidovudine point estimé pour la différence entre les traitements : -6, 8 [-11, 8 ; 1, 7] IC 95 % ; Toutefois, les deux analyses restaient compatibles avec la conclusion d'une non-infériorité entre les deux bras de traitement. Essai ACTG5095 : cet essai randomisé 1: ; , double-aveugle, contrôlé versus placebo, réalisé chez 1147 patients adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral, a comparé 3 schémas thérapeutiques : l'association zidovudine ZDV ; , lamivudine 3TC ; , abacavir ABC ; , efavirenz EFV l'association ZDV 3TC EFV ; et l'association ZDV 3TC ABC. Après une période de suivi médiane de 32 semaines, la trithérapie comportant les trois nucléosides ZDV 3TC ABC s'est révélée inférieure aux deux autres bras sur le plan virologique, indépendamment de la charge virale l'inclusion ou 100 000 copies ml ; : 26 % des sujets du bras ZDV 3TC ABC, 16 % des sujets du bras ZDV 3TC EFV et 13 % des sujets du bras ZDV 3TC ABC EFV se sont avérés en échec virologique ARN - HIV 200 copies ml ; . A semaine 48, la proportion de sujets ayant une charge virale ARN VIH ; 50 copies ml était respectivement de 63 %, 80 % dans les bras ZDV 3TC ABC, ZDV 3TC EFV et ZDV 3TC ABC EFV. Le Comité de Suivi des Données de Tolérance de l'étude DSMB ; a dès lors décidé d'arrêter le bras ZDV 3TC ABC en raison du nombre plus élevé de sujets en échec virologique. Les 2 autres bras ont été poursuivis en maintenant l'aveugle. Après une période de suivi médiane de 144 semaines, 25 % des sujets du bras ZDV 3TC ABC EFV et 26 % des sujets du bras ZDV 3TC EFV se sont avérés en échec virologique. Aucune différence significative n'a été observée entre les 2 bras en ce qui concerne le délai de survenue du premier échec virologique p 0, 73, log-rank test ; . Dans cette étude, l'ajout d'ABC l'association ZDV 3TC EFV n'a pas amélioré l'efficacité de manière significative. Echec virologique ARN VIH 200 copies ml ; Succès virologique ARN VIH 50 copies ml 48 semaines ; 32 semaines 144 semaines ZDV 3TC ABC 26 % 63 % ZDV 3TC EFV 16 % 26 % 80 % ZDV 3TC ABC EFV 13 % 25 % 86.
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Azithromycine: chez les volontaires non infectés, l'administration concomitante de doses uniques d'azithromycine et de doses multiples d'éfavirenz n'a pas engendré d'interaction pharmacocinétique cliniquement significative. Aucune modification de la posologie n'est requise lorsque l'azithromycine est administrée en association avec l'éfavirenz. Clarithromycine: l'administration concomitante, pendant sept jours, de 400 mg d'éfavirenz en dose unique et de 500 mg de clarithromycine toutes les 12 heures a engendré un effet significatif de l'éfavirenz sur la pharmacocinétique de la clarithromycine. L'aire sous la courbe et la Cmax de la clarithromycine ont diminué respectivement de 39 et 26% tandis que l'aire sous la courbe et la Cmax du métabolite hydroxylé actif de la clarithromycine ont augmenté respectivement de 34 et 49% lors de son administration concomitante avec l'éfavirenz. La signification clinique des variations de concentrations plasmatiques de la clarithromycine n'est pas connue. 46% des volontaires non infectés ont développé une éruption cutanée lors d'un traitement associant l'éfavirenz la clarithromycine. Aucun ajustement posologique de l'éfavirenz n'est recommandé lorsque ce dernier est associé la clarithromycine. Un traitement alternatif la clarithromycine peut être envisagé. L'association de l'éfavirenz d'autres macrolides tels que l'érythromycine n'a pas été étudiée. Agents antifongiques: Voriconazole: la co-administration d'éfavirenz 400 mg par voie orale une fois par jour ; et de voriconazole 200 mg par voie orale deux fois par jour ; chez des volontaires sains a entraîné une double interaction. L'aire sous la courbe et la Cmax du voriconazole l'état d'équilibre ont diminué en moyenne respectivement de 77% et de 61%, tandis que l'aire sous la courbe et la Cmax de l'éfavirenz l'état d'équilibre ont augmenté en moyenne respectivement de 44% et de 38%. La co-administration des doses standards d'éfavirenz et de voriconazole est contre-indiquée Lorsque l'éfavirenz 300 mg par voie orale une fois par jour ; est co-administré avec le voriconazole 400 mg deux fois par jour ; chez des volontaires sains, l'aire sous la courbe du voriconazole diminue de 7% et la Cmax augmente de 23%, comparées au voriconazole administré seul 200 mg deux fois par jour ; . Ces différences ne sont pas considérées comme cliniquement significatives. L'aire sous la courbe de l'éfavirenz augmente de 17% et la Cmax est équivalente, comparées l'éfavirenz administré seul 600 mg en une prise par jour ; . Lorsque l'éfavirenz est co-administré avec le voriconazole, la dose d'entretien du voriconazole doit être augmentée 400 mg deux fois par jour et celle de l'éfavirenz doit être réduite de 50%, soit 300 mg une fois par jour. En cas d'arrêt du traitement par le voriconazole, la posologie initiale d'éfavirenz doit être réintroduite. Itraconazole: la co-administration d'éfavirenz 600 mg par voie orale une fois par jour ; et d'itraconazole 200 mg par voie orale toutes les 12 heures ; chez des volontaires sains a entraîné une diminution de l'aire sous la courbe, la Cmax et la Cmin de l'itraconazole l'état d'équilibre respectivement de 39%, 37% et de 44%, et de l'hydroxyitraconazole respectivement de 37%, 35% et de 43%, comparée l'itraconazole administré seul. Les propriétés pharmacocinétiques de l'efavirenz n'ont pas été affectées. Aucune recommandation posologique ne pouvant être faite, un traitement antifongique alternatif devrait être envisagé. Autres agents antifongiques: aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative n'a été observée lors de l'administration concomitante de fluconazole et d'éfavirenz des volontaires non infectés. Les risques d'interaction entre l'éfavirenz et d'autres antifongiques du groupe imidazolé , tel que le kétoconazole, n'ont pas été étudiés. Anti-convulsivants : Carbamazépine : la co-administration de l'éfavirenz 600 mg par voie orale une fois par jour ; avec la carbamazépine 400 mg une fois par jour ; chez des volontaires sains entraîne une double interaction.
25 ; En 26 ; 04795091.0 22 ; 15.10.2004 84 ; AT BE et bon marché feldene.
11 ; 51 ; 21 ; 019 331 C 02 F 98942774.5 24.08.98 CONTARDO JACQUES 37 place Saint Léger 73000 Chambéry FR 54 ; STATION D'EPURATION A STRUCTURE MODULAIRE AUTOPORTEUSE 30 ; 25.08.97 FR 9710769 45 ; 31.10.01 11 ; 1 036 771 ; C 02 99105373.7 16.03.99 ; BRAUER CHRISTINE Birkenstieg 15b 22359 Hamburg DE 54 ; Utilisation de déchets plastiques séparés pour la fabrication de granules pour l'épuration des eaux usées-TRADUCTION-Verwendung von vorsortierten Kunststoffabfällen zum Herstellen eines Granulats als Filter für die Reinigung von Abwasser 45 ; 31.10.01 11 ; 0 816 295 51 ; C 03 088 C 03 B 97110558.0 27.06.97 73 ; OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC. One Sea Gate Toledo Ohio 43666 US 54 ; Support pour structure d'une paraison encastrée et système de service 30 ; 28.06.96 US 671894 45 ; 17.10.01 11 ; 51 ; 21 ; 861 215 C 03 B 012 C 03 C 96938269.6 07.11.96 ALCATEL 54 rue La Boétie 75008 Paris FR 54 ; PROCEDE DE FABRICATION D'UNE FIBRE OPTIQUE MONOMODE ET AMPLIFICATEUR OPTIQUE UTILISANT UNE TELLE FIBRE 30 ; 13.11.95 FR 9513416 45 ; 10.10.01 11 ; 51 ; 21 ; 601 928 C 03 C 245 + 22 ; 93402959.6 07.12.93 SAINT-GOBAIN GLASS FRANCE 18 avenue d'Alsace 92400 Courbevoie FR 54 ; Procédé de traitement de couches minces base d'oxyde ou de nitrure métallique 30 ; 11.12.92 FR 9214911 45 ; 17.10.01.
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Pharmacocinétique Les effets pharmacologiques de l'acide ibandronique ne sont pas directement corrélés aux concentrations plasmatiques. Absorption La biodisponibilité absolue est de 0, 6 % environ. L'absorption est entravée lorsque l'acide ibandronique est pris en même temps que des aliments ou des boissons l'exception de l'eau du robinet ; . Lorsque Bonviva est pris en même temps qu'un petit déjeuner standard, la biodisponibilité est réduite de 90%. Jusqu' une prise orale de 50 mg, les concentrations plasmatiques augmentent proportionnellement la dose; au-del de 50 mg, les augmentations sont plus que proportionnelles. A jeun, les concentrations plasmatiques maximales ont été atteintes après 0, 5 2 heures médiane: une heure ; . Cependant, si l'acide ibandronique est pris 60 minutes avant un repas, il n'y a pas de diminution notable de la biodisponibilité. La biodisponibilité et l'augmentation de la DMO sont limitées si de la nourriture ou des boissons sont ingérées au cours des 60 minutes suivant la prise de Bonviva.
Les services déconcentrés rencontrent des difficultés concernant l'application concomitante des guides actuels ; les DDE et DRE utilisant le guide Certu-Setra, les Ddass et Drass le guide InVS. En effet, le premier guide ne prend pas suffisamment en compte le volet santé , se limitant l'exposition par l'air, et le second complet en terme d'évaluation sanitaire est cependant plus adapté aux sources de pollution ponctuelle installations classées ; qu'aux sources linéaires infrastructures routières et ferroviaires et acheter flagyl et efavirenz.
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